Produktbeschreibung

PRODUKTBESCHREIBUNG PT-141: LUST STATT FRUST – SO KOMMT DER SEX (WIEDER) IN GANG

APHRODISIERENDES PEPTIDPRÄPARAT FÜR FRAUEN UND FÜR MÄNNER

„Schatz, ich habe heute keine Lust!“ – dieser Satz, der vornehmlich von Frauen ausgesprochen wird (selten auch von Männern), ist ein echter Beziehungskiller. Das gilt jedenfalls dann, wenn er allzu häufig fällt. Deshalb bemüht sich die Pharma-Industrie seit Jahrzehnten, Medikamente mit aphrodisierender Wirkung speziell für Frauen zu entwickeln. Der Erfolg dieser Bemühungen war bis Anfang der 2000er-Jahre bescheiden. Die Synthetisierung des Peptids Bremelanotid (Entwicklungscode PT-141) war dann der Durchbruch: Das Mittel steigert bei Frauen nachweislich das sexuelle Verlangen [1] und verbessert bei Männern die Erektionsfähigkeit [2].

Ursprünglich war Bremelanotid (engl. Bremelanotide) von der US-Firma Palatin Technologies als Bräunungspräparat entwickelt worden [3]. Sehr schnell zeigte sich jedoch, dass es nicht nur die Hautpigmentierung fördert, sondern auch das Lustzentrum im Gehirn stimuliert. Im Jahr 2019 wurde das Peptid deshalb unter dem Namen „Vyleesi“ in den USA als Arzneimittel zur Behandlung von sexuellen Funktionsstörungen zugelassen.

WIRKUNG ÜBER DAS ZNS

Anders als andere Lustförderungsmittel und Erektionshilfen verbessert PT-141 nicht einfach die Durchblutung der Sexualorgane. Stattdessen wirkt es über das Zentrale Nervensystem: Als Agonist des Melanocortinrezeptors bewirkt es die Ausschüttung von bestimmten Neuronen im Hypothalamus, die die sexuelle Aktivität regulieren. Das hat den Vorteil, dass sich durch die Anwendung des Peptids auch die Orgasmuswahrscheinlichkeit erhöht.

PT-141 WIRKUNGSSPEKTRUM

PT-141 hat folgende Effekte:

Bei Frauen 

  • Steigerung des sexuellen Verlangens (Libido)
  • Reduzierung von Stress im Zusammenhang mit Sex
  • Förderung der Orgasmusfähigkeit

Bei Männern

  • Verbesserung der Erektionsfähigkeit (= „härtere“ Erektion)
  • Verlängerung der Erektionsdauer
  • Behebung von erektiler Dysfunktion – auch in Fällen, in denen Medikamente wie Cialis® und Viagra® keine Besserung bewirken [5]

VORZÜGE VON PT-141 ALS TROPFENLÖSUNG

Anfangs wurde Bremelanotid ausschließlich als Nasenspray verkauft. Heute ist es in den USA auch als Injektionslösung erhältlich. Unser PT-141 hingegen ist eine Lösung zum Träufeln, die in einem Fläschchen mit Pipette ausgeliefert wird. In dieser Form ist das Mittel viel exakter zu dosieren als in Sprayform.

Anwendung und Dosierung

Soll das Mittel zur Luststeigerung eingesetzt werden, so empfiehlt der Vertreiber des Medikaments Vyleesi eine Dosierung von etwas mehr als 1,25 mg (zugeführt 45 Minuten vor einer erwarteten geschlechtlichen Aktivität). Zur Förderung der Erektionsfähigkeit bei Männern reicht bereits eine Dosis von 1 mg. Bei einer Tropfenlösung mit 90 Mikrogramm Wirkstoff pro Tropfen entspräche das 12 Tropfen. Da das Medikaments Vyleesi bzw. der Wirkstoff PT-141 innerhalb der EU nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen ist, geben wir für unser Produkt keine Dosierungsempfehlung ab.

HINWEIS: Dieses Produkt ist nicht für die Anwendung am Menschen gedacht. Es wird ausschließlich als Laborchemikalie zu Forschungszwecken verkauft.
  1. J. Pfaus (2007): “Bremelanotide: an overview of preclinical CNS effects on female sexual function” (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17958619/)
  2. PB Molinoff (2003): “PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction” (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12851303/)
  3. de.wikipedia.org (2022): Bremelanotid (https://de.wikipedia.org/wiki/Bremelanotid#cite_note-palatin.com-3)
  4. 4. deutsche-apotheker-zeitung.de (2019): FDA lässt Bremelanotid bei sexueller Unlust zu (https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2019/06/27/fda-laesst-bremelanotid-bei-sexueller-hypofunktion-zu)
  5. LE Diamant (2004): “Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction” (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14963471/)

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